血糖值高的（DM）涉及到的的睑板腺功能模块障碍物（MGD）都是种发病率性眼周外层常见疾病，未有有效率的口服药医治。血糖值高的从而导致的脂质消化吸收失调是MGD进展的重点元素。二冬消渴方（EDXKD）为那种中药才复方，有润肺清热去火、散血化瘀的营养价值，在医治血糖值高的名词解释消息队列症中显视出药效，本理论研究此次表明EDXKD对DM MGD的医治作用名词解释分子式管理机制。

2024年6月，沙漠风省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱微生物为该研究成果提供了非靶向药物分泌组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

句子名稱：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客人公司：江苏省中医院

研发建筑材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱展示技術：非靶向疗法治疗分泌组、非靶向疗法治疗脂质组

提要图：

01探究报告单

二冬消渴方的非靶向疗法排泄组学研究分析

能够非靶向疗法产生了组学共技术检测出556个电学完分，能够ITCM、HERB和TCMSP资料库检索系统EDXKD中9种药材的电学可溶性物质。结合LC-MS/MS阐述结果显示，技术检测出33种很好电学完分，比如异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。源于网路临床药理学学从已技术检测的33种氧化物中查看664个因素制剂靶点，创建草药-氧化物靶点网路图（图1A）。了解T2DM和MGD的症状靶点后，能够81个典型症状靶点。这81个症状靶点被会认为是DM MGD的因素中药治愈靶点（图1B）。能够结合EDXKD的症状和制剂靶点，在DM MGD的中药治愈中树立临床药理学功能的有4个dna，比如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。能够网路阐述，由4个目的创建的PPI网路产生了了6个子域（图1D）。 利用KEGG和GO丰度具体了解一下一下意味着，GO丰度共刷快759个丰度最后，在当中730个与菌物环节关于、29个与碳原子工作关于（图1E）。另外，在KEGG丰度具体了解一下一下中丰度了1五个关于环路（图1F），进那步具体了解一下一下意味着，EDXKD可以利用调高脂肪含量和冠脉粥样通户及及IL-17和PPARG图片信息环路在DM MGD的医治中挥发用处（图1G）。为了能洞察了解一下EDXKD医治DM MGD的意向缘由，科学分析成员做好了“草药-靶点-成份-环路”网络图片信息图片信息大数据可视化（图1H），按照基本点靶点筛分和KEGG具体了解一下一下最后，科学分析成员推算EDXKD可以利用调高PPARG图片信息环路在DM MGD中挥发医治用处。

图1|非靶向疗法细胞代谢和系统临床药理学分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学了解

实验人群得知血糖值高的糖尿病患者和一切正常MG当中有183种有所一定的对比化表达方式的脂质，在其中117种降低，66种上浮。核心的一定的对比化脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘物质(GL)、皮脂含量酸(FA)和固醇脂(ST)，是因为DM MGD大鼠的MG中存有脂质产生失常(图2D和E)。考虑到表达T2DM对MG的会损害与EDKXD控制DM MGD当中的社会的联系，实验人群考评了比对组、DM MGD组和EDKXD组当中的一定的对比化脂质，或EDKXD对它们的的会损害。在一定的对比化脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生调整社会的联系非常紧密联系(图2F)。应当准备的是，12种脂质在给药EDKXD后出现了了有效发展，与比对组的上升趋势类似于，反转了DM MG的越来越产生(图2G)。举例的脂质微生物符号物是鞘磷脂(SM)、乳糖皮脂含量酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮脂含量酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

考虑到进1步浅论DM MGD中脂质产生率功能紊乱的体制，探索了解师了解了DM MGD大鼠MG中简码脂质产生率一些因素的染色体和球蛋白质。与一般组比起来，DM MGD组MG机构中MTTP和APOB染色体表述相关系数降底(图3A和B)，油脂酸装运球蛋白质CD36和p-ACC表述相关系数降底(图3C-E)。EDXKD曾加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述。除此以外，探索了解师观察动物到在DM MG中UCP2表述曾加，p-AMPK表述削减。而EDKXD组UCP2的表述能力比较明显达不到DM MGD组，AMPK的磷酸性反应能力上升(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD依据更改密码PPARG警报径路以转换DM MGD的脂质基础代谢

研发师又凭借免疫抗体荧光、mRNA展现出、膳食纤维质痕迹概述或是HE染料，证明PPARG是EDXKD疗法DM MGD的重要的靶点。以后研发师便用PPARG遏注射剂T0070907来评估方法EDXKD可否需要凭借激发PPARG/UCP2/AMPK讯号径路来调脂质并缓和 DM MGD。凭借WB和RT-qPCR检查测量UCP2/AMPK讯号径路中膳食纤维质和染色体的展现出总体水平。T0070907遏制PPARG展现出后，与DM MGD组差距，UCP2展现出身高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP展现出调低。当然，EDXKD疗法找回了PPARG介导的UCP2低展现出，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的展现出(图4A-H).

图4| EDXKD采用系统激活PPARG电磁波径路以缓解DM MGD的脂质新陈代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该科研关键体现出下例结局： 1.EDXKD抑制了MG中的脂质累积，并改善了血糖值高的MGD大鼠的眼周接触面依据； 2.EDXKD的核心亲水性组成成分在脂质设定上具胜机； 3.PPARG移动信号环路是EDXKD中药治疗糖尿病的风险MGD的关键因素经过； 4.筛分出12种脂质基础代谢转化生成物对于EDXKD调理高血压MGD的菌物标志牌物，当中甘油磷脂基础代谢转化是包括的脂质调理路经； 5.EDXKD上涨了PPARG的表现，并调节管控了PPARG介导的UCP2/AMPK手机信号网站，遏制脂质合成并力促脂质轉運。

这一研究成果中拜谱生物学提供了非靶向疗法新陈代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、代谢率组学及多个学携手產品新技术功能管理体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中成药新陈代谢组总布局完成设计方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中医部分研究定性研究分析、中医入血/机构研究定性研究分析、互联网临床药理学研究定性研究分析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学绝对是按量靶向药物代谢转化组、MLT4500临床医学高通骁龙量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业专属于新陈代谢物和4500+中医学脂质分泌物的高通芯片量可以说 一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值专著：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.