在糜烂性乙状结肠炎（UC）科研与方法行业领域，长期性会存在疾病对此与肠深层清理难处的两种挑站，民俗中成药因靶点不清、策略不够明朗而较果有现。

近日，中华农耕院校郝智慧网老师团对在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了球氨基酸组学技术服务。

因为标题格式：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文名字主题词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

朋友基层单位：中国农业大学

探讨资料：小鼠肠道组织

拜谱提供了科技：蛋清质组学

系统路径：

论述报告单

01、LWF改善效果小肠感染与方面的问题板材损害

为测试LWF对UC的冶疗功能，探讨团体创建UC大鼠整治，表明LWF调控为更为明显削减DAI评级，治愈结束肠总长，并降低真菌感染浸润性、口腔粘膜溃疡和隐窝脓包等方面的问题表达爱（图1B–G）。ELISA也断定LWF用量依懒性地治理和改善小肠组识中IL-1β和TNF-α等促炎成分的表达爱（图1H–I）。可以看出LWF在一体化层面应用上为更为明显减轻症状了UC的方面的问题进度。

图1 LWF有效改善UC大鼠的直肠发炎和疾病问题

02、LWF恢愎胃肠防御系统空间结构与模块

为进一歩科学探究LWF对肠防御系统的呵护用，凭借WB、RT-qPCR和免疫力检测荧光技能研究了密封无线连接核核蛋白质质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液核核蛋白质质MUC2的体现。报告单表现，LWF治理 相关性不断提升了哪些防御系统重中之重核核蛋白质质的mRNA和核核蛋白质质品质（图2A–F），免疫力检测荧光影像取决于ZO-1和Occludin在小肠结膜中膜品牌定位开展（图2G）。这取决于LWF实际上促使支原体感染，更在架构和模块基本特征分工协作开展了可以使肠胃防御系统的安全性性。

图2 LWF可恢复过来UC大鼠的肠第一道防线实用功能

03、血清质组学体现Arrb1/NF-κB轴为关键点环路

为阐明LWF的作用机制，蛋清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF开展UC大鼠乙状结肠安排范例的营养素质组学概述

04、mtk量挑选亲子鉴定香草味醛（VA）为根本渗透性含量

中医入血组签别出218种入血基本成分，源于类药效与紧密联系亲和建立出5-7个得票率无机化合物（图4A–C）。团伙交接显视VA与Arrb1的紧密联系能平均，提示信息其紧密联系升值空间超强（图4D）。身体之外人体细胞实验设计呈现，VA在安全的质量浓度下情况出超强的抗感染活性酶，能不错治理和改善NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的释放出来，并倒转LPS引诱的Arrb1下降。

图4 中葯入血具体分析和高通芯片量淘汰判别了LWF中的关键因素治療单质

05、VA经过靶向药物Arrb1克制NF-κB并解决防御系统

未果对焦于VA的目的逻辑。RT-qPCR和WB数据提示，VA用药量依靠性地可抑制促炎分子呈现，并清理防御系统血清标准（图5A–H）。有必要注重的是，在Arrb1敲除组织中，VA的免疫抑制与防御系统清理目的特殊降低（图5J–P），取决于其药效依靠于Arrb1。

图5 VA的用药量依懒性地遏制NF-κB网络信号抗扰并医治天然屏障功能性

06、Ser302是VA充分利用能力的关键因素位点

经过点变化率实验设计（S302A），设计者发现该变化率完全性清理了VA与Arrb1的结合起来能力素质（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录生物的可以抑制性（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变化率环境下难以更好可以抑制性感染细胞或还原障壁蛋白质（图6G–K）。某些成果确证了Ser302是VA利用方法反应的最为关键的碳原子靶点。

图6 VA直观与Arrb1的Ser302残基紧密联系以遏制NF-κB活性

原创文章个人总结

本分析系统软件体现了了LWF在Arrb1/NF-κB数据信号轴协作压制疾病与修复工具肠深层的两级机理，并成功的英文检测出其最为关键的活力性有效部分VA可以靶向药物Arrb1-Ser302位点。该运转实际上为UC出具了新的医治方式，也为草药复方的“有效部分-靶点-机理”分析创建了多专业学位整合资源的新范式，推进传统的草药向精准扶贫分子生物学的方向迎来（图7）。

图7 LWF管控Arrb1/NF-κB通道控制UC的工作机制提示图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱菌物为该研究提供了球蛋白组学检测分析服务。拜谱生态学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、泰语翻译后表达组学、分解组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

借鉴期刊论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.