原发性女人子宫系统不全（POI）反应3.7%的四十岁一些女性性，其优点为女人子宫系统衰退和不育症。而是寿胎丸（STW）适用于内排出调整，但其调理POI的管理机制尚不厘清。涉及POI调查最主要的观注女人子宫损害，而女人子宫病理报告波动简述与女人子宫的之间效用尚无系统阐述。

近日，浙江省工业园大学专业陈素红客座教授精英团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物技术为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。

英文音标关键词：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文名字网站标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

的客户组织：浙江工业大学

深入分析原料：卵巢组织

拜谱带来了枝术：DIA蛋清组学

技艺行车路线：

理论研究导致

01、寿胎丸组成司法鉴定及网咯药剂学学分享

凭借质谱概述寿胎丸材质，总技术鉴定到253种有机物。确定72种OB值>28%的有机物当做STW的吸附性材质，参与网上药学学概述，经拓补概述挑选出46个层面区靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），最主要的涵盖荷尔蒙肾上腺素受体和凋亡房产调控（图1A-B）。层面区靶点可观生物富集于PI3K-AKT、HIF-1等警报通道，推算STW凭借调EGFR/PI3K/AKT通道减缓生殖中心器管神经细胞凋亡，以此有效改善POI（图1C-E）。

图1 STW电脑网络临床药理学剖析

02.寿胎丸医治工作机制思考

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋清组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋白质组学概述

要进那步揭示STW对POI治疗方法做用的团伙依据，做好了团伙项目对接概述，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素或许会是STW的主要部分，这句话或许会用在团伙横向调整节EGFR/PI3K/AKT径路中的内部凋亡蛋白质来更好地发挥抗POI做用（图3A-G）。

图3 碳原子联结

可以达到没想到信息提示STW的帮助共识机制涵盖凋亡。实验室使用TUNEL标签和IHC查重显示，STW能显著性增多POI小鼠子官和子官的凋亡内部数，上涨BCL2标准，下跌BAX表示（图4A-J）。另外，STW还刺激启动了EGFR/PI3K/AKT手机信号环路，最终得以可减轻内生殖健康各器官的凋亡。

图4 STW对子宫的卵巢和子宫的細胞凋亡的关系

散文总结

本理论研究发现，STW使用更改密码EGFR/PI3K/AKT讯号通道，抑制性女人子宫颈和女人子宫颈廷之內膜神经细胞凋亡，加快卵泡生张、女人子宫颈廷之內膜容受性和激素类调准（图5）。

图5 STW使用EGFR/PI3K/AKT信号通路可以抑制POI类别小鼠內部生植人体器官細胞凋亡的逻辑

拜谱总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物制品为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。拜谱微生物可提供完善成熟的蛋清质组学、修饰语蛋清质组学、分解代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考生文章

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.